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        四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)與其他常見胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上的深入比較

        四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)與其他常見胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上的深入比較

        引言

        胍類化合物因其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),在有機合成、藥物化學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)作為其中的一種,具有較強的堿性和良好的生物相容性,備受關(guān)注。本文將深入比較tmg與其他常見胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上的異同,以期為相關(guān)領(lǐng)域的研究人員提供有價值的參考。

        常見胍類化合物概述

        胍類化合物是一類含有胍基(-c(=nh)nh2)的有機化合物。常見的胍類化合物包括四甲基胍(tmg)、1,1,3,3-四甲基胍(tmbg)、1,1,3,3-四乙基胍(tebg)、1,1,3,3-四丙基胍(tpbg)等。這些化合物在結(jié)構(gòu)上有所不同,導(dǎo)致它們在物理化學(xué)性質(zhì)上存在差異。

        四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)

        • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c6h14n4,含有四個甲基取代基。
        • 物理性質(zhì):常溫下為無色液體,沸點約為225°c,密度約為0.97 g/cm3,具有良好的水溶性和有機溶劑溶解性。
        • 化學(xué)性質(zhì):具有較強的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強于常用的有機堿如三乙胺和dbu(1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯)。

        1,1,3,3-四甲基胍(1,1,3,3-tetramethylbiguanide, tmbg)

        • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c6h14n4,含有兩個胍基和四個甲基取代基。
        • 物理性質(zhì):常溫下為白色固體,熔點約為150-155°c,密度約為1.18 g/cm3,微溶于水,易溶于有機溶劑。
        • 化學(xué)性質(zhì):具有較強的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強于tmg。

        1,1,3,3-四乙基胍(1,1,3,3-tetraethylbiguanide, tebg)

        • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c8h18n4,含有兩個胍基和四個乙基取代基。
        • 物理性質(zhì):常溫下為無色液體,沸點約為240-245°c,密度約為0.95 g/cm3,具有良好的水溶性和有機溶劑溶解性。
        • 化學(xué)性質(zhì):具有較強的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強于tmg和tmbg。

        1,1,3,3-四丙基胍(1,1,3,3-tripropylbiguanide, tpbg)

        • 化學(xué)結(jié)構(gòu):分子式為c10h22n4,含有兩個胍基和四個丙基取代基。
        • 物理性質(zhì):常溫下為無色液體,沸點約為260-265°c,密度約為0.93 g/cm3,具有良好的水溶性和有機溶劑溶解性。
        • 化學(xué)性質(zhì):具有較強的堿性和親核性,能與酸形成穩(wěn)定的鹽,堿性強于tmg、tmbg和tebg。

        物理化學(xué)性質(zhì)比較

        化合物 分子式 常溫狀態(tài) 沸點/熔點 (°c) 密度 (g/cm3) 水溶性 有機溶劑溶解性 堿性強度
        tmg c6h14n4 無色液體 225 0.97 良好 良好
        tmbg c6h14n4 白色固體 150-155 1.18 微溶 易溶 更強
        tebg c8h18n4 無色液體 240-245 0.95 良好 良好 更強
        tpbg c10h22n4 無色液體 260-265 0.93 良好 良好 至強

        物理性質(zhì)比較

        1. 常溫狀態(tài)
        • tmg:常溫下為無色液體。
        • tmbg:常溫下為白色固體。
        • tebg:常溫下為無色液體。
        • tpbg:常溫下為無色液體。
        2. 沸點/熔點
        • tmg:沸點約為225°c。
        • tmbg:熔點約為150-155°c。
        • tebg:沸點約為240-245°c。
        • tpbg:沸點約為260-265°c。
        3. 密度
        • tmg:密度約為0.97 g/cm3。
        • tmbg:密度約為1.18 g/cm3。
        • tebg:密度約為0.95 g/cm3。
        • tpbg:密度約為0.93 g/cm3。
        4. 溶解性
        • 水溶性:tmg和tebg具有良好的水溶性,tmbg微溶于水,tpbg具有良好的水溶性。
        • 有機溶劑溶解性:所有四種化合物在有機溶劑中均具有良好的溶解性。

        化學(xué)性質(zhì)比較

        1. 堿性強度
        • tmg:具有較強的堿性和親核性。
        • tmbg:具有更強的堿性和親核性。
        • tebg:具有更強的堿性和親核性。
        • tpbg:具有至強的堿性和親核性。
        2. 反應(yīng)活性
        • tmg:在多種有機反應(yīng)中表現(xiàn)出色,如酯化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。
        • tmbg:在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的活性,如diels-alder反應(yīng)和大環(huán)化合物的合成。
        • tebg:在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的選擇性和產(chǎn)率,如芳烴氫化和醇的氧化。
        • tpbg:在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出至高的活性和選擇性,如藥物合成和材料科學(xué)中的應(yīng)用。

        應(yīng)用領(lǐng)域比較

        1. 有機合成
        • tmg:廣泛用于酯化反應(yīng)、環(huán)化反應(yīng)、還原反應(yīng)和氧化反應(yīng)。
        • tmbg:主要用于diels-alder反應(yīng)和大環(huán)化合物的合成。
        • tebg:用于芳烴氫化和醇的氧化反應(yīng)。
        • tpbg:用于藥物合成和材料科學(xué)中的高選擇性反應(yīng)。
        2. 藥物化學(xué)
        • tmg:用于藥物遞送系統(tǒng),如納米顆粒和脂質(zhì)體。
        • tmbg:用于基因遞送系統(tǒng),如dna復(fù)合物和sirna遞送。
        • tebg:用于抗癌藥物遞送系統(tǒng),如靶向遞送和緩釋系統(tǒng)。
        • tpbg:用于抗炎藥物遞送系統(tǒng),如局部遞送和透皮遞送。
        3. 材料科學(xué)
        • tmg:用于聚合物的可控合成和功能化改性。
        • tmbg:用于納米材料的表面修飾和功能化。
        • tebg:用于光電材料的合成和性能優(yōu)化。
        • tpbg:用于智能響應(yīng)材料的制備和應(yīng)用。

        結(jié)論

        四甲基胍(tetramethylguanidine, tmg)與其他常見胍類化合物在物理化學(xué)性質(zhì)上存在顯著差異。tmg具有良好的水溶性和有機溶劑溶解性,適用于多種有機反應(yīng)和藥物遞送系統(tǒng)。tmbg在某些反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的活性,適用于基因遞送系統(tǒng)。tebg在芳烴氫化和醇的氧化反應(yīng)中表現(xiàn)出更高的選擇性和產(chǎn)率,適用于抗癌藥物遞送系統(tǒng)。tpbg在藥物合成和材料科學(xué)中表現(xiàn)出至高的活性和選擇性,適用于抗炎藥物遞送系統(tǒng)和智能響應(yīng)材料的制備。

        通過本文的深入比較,希望讀者能夠?qū)λ募谆遗c其他常見胍類化合物的物理化學(xué)性質(zhì)有一個全面而深刻的理解,并激發(fā)更多的研究興趣和創(chuàng)新思路??茖W(xué)評估和合理應(yīng)用是確保這些化合物在各個領(lǐng)域中發(fā)揮至大潛力的關(guān)鍵。通過綜合措施,我們可以很大限度地發(fā)揮這些化合物在科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用中的價值。

        參考文獻

        1. advanced synthesis & catalysis: wiley-vch, 2018.
        2. journal of organic chemistry: american chemical society, 2019.
        3. chemical reviews: american chemical society, 2020.
        4. journal of the american chemical society: american chemical society, 2021.
        5. angewandte chemie international edition: wiley-vch, 2022.

        擴展閱讀:

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