<dd id="yp7au"></dd>
    <dd id="yp7au"><dl id="yp7au"></dl></dd>

    1. <b id="yp7au"><abbr id="yp7au"></abbr></b>
    2. <th id="yp7au"><progress id="yp7au"></progress></th>
      <del id="yp7au"><form id="yp7au"></form></del>
      1. 熱線電話

        2,4-二氯

        2,4-二氯結(jié)構(gòu)式

        結(jié)構(gòu)式

        物競(jìng)編號(hào) 029p
        分子式 c7h6cl2
        分子量 161
        標(biāo)簽

        2,4-二氯-1-甲基,

        2,4-二氯(二氯),

        2,4-二氯-1-,

        2,4-dichloro-1-methylbenzene,

        2,4-dichloromethylbenzene,

        芳香族鹵素衍生物

        編號(hào)系統(tǒng)

        cas號(hào):95-73-8

        mdl號(hào):mfcd00000583

        einecs號(hào):202-445-8

        rtecs號(hào):xt0730000

        brn號(hào):1931691

        pubchem號(hào):24848696

        物性數(shù)據(jù)

        1.性狀:無色透明液體,有刺激性氣味。[1]

        2.熔點(diǎn)(℃):-13.5[2]

        3.沸點(diǎn)(℃):200[3]

        4.相對(duì)密度(水=1):1.25[4]

        5.臨界壓力(mpa):3.59[5]

        6.辛醇/水分配系數(shù):4.24[6]

        7.閃點(diǎn)(℃):79.44[7]

        8.引燃溫度(℃):>500[8]

        9.爆炸上限(%):4.5[9]

        10.爆炸下限(%):1.9[10]

        11.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、、。[11]

        毒理學(xué)數(shù)據(jù)

        1、急性毒性:大鼠經(jīng)口ld50:3249mg/kg;小鼠經(jīng)口ld50:2400mg/kg;豚鼠經(jīng)口ld50:5mg/kg;

        2、其他多劑量毒性:大鼠經(jīng)口tdlo:6440mg/kg/2w-i;大鼠經(jīng)口tdlo:28980mg/ kg/9w-i;

        3.急性毒性[12]  ld50:2400mg/kg(大鼠經(jīng)口);2900mg/kg(小鼠經(jīng)口)

        4.刺激性  暫無資料

        生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

        1.生態(tài)毒性[13]  lc50:4.6mg/l(7d)(魚)

        2.生物降解性  暫無資料

        3.非生物降解性[14]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí),降解半衰期為12d(理論)。

        4.生物富集性[15]  bcf:1000(理論)

        分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

        1、摩爾折射率:40.86

        2、摩爾體積(cm3/mol):129.6

        3、等張比容(90.2k):316.6

        4、表面張力(dyne/cm):35.6

        5、極化率:16.20

         

        計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

        1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(xlogp):無

        2.氫鍵供體數(shù)量:0

        3.氫鍵受體數(shù)量:0

        4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

        5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

        6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0

        7.重原子數(shù)量:9

        8.表面電荷:0

        9.復(fù)雜度:92.9

        10.同位素原子數(shù)量:0

        11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

        12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

        13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

        14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

        15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

        性質(zhì)與穩(wěn)定性

        1.穩(wěn)定性[16]  穩(wěn)定

        2.禁配物[17]  強(qiáng)氧化劑

        3.避免接觸的條件[18]  受熱

        4.聚合危害[19]  不聚合

        5.分解產(chǎn)物[20]  氯化氫

        貯存方法

        1.儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[21] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

        2.本品遇明火燃燒,應(yīng)貯于陰涼通風(fēng)處,遠(yuǎn)離火源,熱源,與氧化劑分開存放,與食品,飼料,種子分開存放,注意保持包裝完整。按易燃物品規(guī)定貯運(yùn)。

        合成方法

        生產(chǎn)方法:其制備方法有以下幾種。
        ①對(duì)氯法
        將對(duì)氯和催化劑zrcl4放入反應(yīng)器,通氯氣進(jìn)行氯化反應(yīng),控制通氯氣的量至反應(yīng)結(jié)束,停止反應(yīng),得到的反應(yīng)物含有2,4-二氯85.1%,如果以fecl3為催化劑在10~15℃進(jìn)行氯化反應(yīng)到溶液相對(duì)密度為1.025,生成物中有2,4-二氯和3,4-二氯,兩組分質(zhì)量比為100∶30。氯化完畢后用水洗至中性,并用10%naoh溶液在100~110℃下處理以除去其他雜物,經(jīng)處理后的氯化物在高效精餾塔進(jìn)行精餾分離(2,4-二氯b.p.200℃,3,4-二氯b.p.207℃)。2,4-二氯和3,4-二氯的收率分別為64.4%和1 9.8%。


        ②鄰氯法
        鄰氯以氯化硫酰為氯化劑在142~196℃下進(jìn)行氯化反應(yīng),生成物有2,4-二氯和2,3-二氯,還有未反應(yīng)的原料,其組成分別為55%、6%、39%。經(jīng)過蒸餾(2,4-二氯b.p.200℃,2,3-二氯b.p.207~208℃,鄰氯b.p.157~159℃)分離得到2,4-二氯。
        ③鄰硝基法
        鄰硝基在fecl3催化劑存在下于35~40℃進(jìn)行氯化反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)物相對(duì)密度達(dá)1.320(15℃),將物料洗至中性,反應(yīng)物中有原料15%、2-氯-6-硝基49%、4-氯-2-硝基21%,還有15%多氯化物,經(jīng)過精餾及結(jié)晶處理,得到2-氯-6-硝基和4-氯-2-硝基,收率分別為50%和30%以上,4-氯-2-硝基經(jīng)加氫還原反應(yīng)、水蒸氣蒸餾得4-氯-2-氨基,再進(jìn)行重氮化和加入ch2cl2進(jìn)行sandmeyer反應(yīng)而得到2,4-二氯。該方法用于生產(chǎn)2-氯-6-硝基(用于除草劑二氯喹啉酸中間體)的副產(chǎn)4-氯-2-硝基。
        ④2,4-二氨基法
        2,4-二氨基在nano2和鹽酸存在下進(jìn)行重氮化反應(yīng),然后在cu2cl2存在下進(jìn)行sandmeyer反應(yīng)而得到2,4-二氯。
        ⑤3-氯-4-甲基胺法
        3-氯-4-甲基胺和鹽酸加到反應(yīng)釜中,在3~5℃滴加nano2水溶液,在2~3h內(nèi)滴加完,進(jìn)行重氮化反應(yīng),然后將重氮化液在2~5℃滴加入含有cu2cl2的鹽酸溶液進(jìn)行sandmeyer反應(yīng),得到2,4-二氯。


        以上幾種方法中,采用對(duì)氯和鄰氯為原料生成的氯化物中雜質(zhì)多,且沸點(diǎn)相近,要采用高效精餾塔分餾,才能得到98%以上的2,4-二氯。這兩種方法操作難度大,設(shè)備投資費(fèi)用大。2,4-二氨基法不適宜工業(yè)化,而鄰硝基法和3-氯-4-甲基胺法制備2,4-二氯基本原理相同,都是要通過重氮化和sandmeyer反應(yīng)的,存在廢水較多的缺點(diǎn)。鄰硝基法聯(lián)產(chǎn)2-氯-6-硝基,進(jìn)一步還原得到2-氯-6-氨基,是生產(chǎn)除草劑二氯喹啉酸的重要中間體。

        用途

        1.農(nóng)藥中間體,用于制造2,4-二氯芐基氯、2,4-二氯甲酰氯。在醫(yī)藥工業(yè)用于制造抗瘧藥阿的平。

        2.用作溶劑,用于制藥及有機(jī)合成。[22]

        擴(kuò)展閱讀https://www.morpholine.org/catalyst-1028/
        擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/dabco-tl-low-odor-strong-foaming-tertiary-amine-catalyst/
        擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dioctyl-dimaleate-di-n-octyl-tin/
        擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-33-lsi-dabco-33lsi/
        擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/690
        擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/fascat4100-catalyst-monobutyl-tin-oxide-fascat-4100.pdf
        擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/33-5.jpg
        擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/40475
        擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/fascat4201-catalyst-cas-818-08-6-dibutyl-tin-oxide/
        擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/37-2.jpg

        標(biāo)簽:
        上一篇
        下一篇
        <dd id="yp7au"></dd>
          <dd id="yp7au"><dl id="yp7au"></dl></dd>

          1. <b id="yp7au"><abbr id="yp7au"></abbr></b>
          2. <th id="yp7au"><progress id="yp7au"></progress></th>
            <del id="yp7au"><form id="yp7au"></form></del>
            1. 乱伦大香蕉~ | 欧美网站成人 | 欧美日韩精品在线 | 高清黄a在线观看 | 亚洲精品官网 |